Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR test - 10 test | Pack (10 pieces)

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    Produktdaten
    -
  • Marke: Pluslife
  • Kategorie: PCR tests
  • SKU: MR-HPV161845-10
  • MPN: HPV161845
  • EAN: MR-HPV161845_EAN
  • Gebinde: Packs
  • Einheiten: 10 pieces per pack // 20 packs per cardboard
  • Ablaufdatum: 2025-03-25
  • Chargennummer: 20240201
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR -Test - 10 tests

Nucleic acid test card for screening for the human papilloma virus

Details

The Pluslife Mini Dock is a fast molecular diagnostic system that can be used to detect the HPV virus. It uses a self-developed isothermal amplification technology called Rham, which delivers excellent results, comparable to QPCR tests. The product is compact and portable, with simple operation, to get results within 30 minutes.

  • Human papillomavirus 16
  • Human papillomavirus 18
  • Human papillomavirus 45

characteristics

  • Fast: Results in 35 minutes
  • Simply: Operating time under 2 minutes
  • Precise: Evidence limit of 800 copies/ml
  • Accessible: From the smear to the result in four steps

Test procedure

  1. Remove sampling sampling of lesion sex studies with an indexative swab.

  2. Mix the sample into the sample vessel, mix and press ten times, then dispose of it.

  3. Prepare the reaction card into the chambers of the reaction card.

  4. Perform the test on the device and insert the reaction card to start the test.

For more information, please refer to the data sheets.

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